多种CDK抑制剂,作用于CDK1,2,4,6 和9时,IC50为10-210 nM,对CDK3作用效果稍弱,对CDK7几乎没有抑制活性。Phase 1。
产品货号:S1524 产地:美国 价格:询价 点击数:554 商家询价
HDAC选择性抑制剂,最有效作用于HDACs 6和8,比作用于HDAC3选择性高8倍,对HDAC1,2,4,5,7,9,和10没有抑制作用。
产品货号:S1422 产地:美国 价格:询价 点击数:531 商家询价
AVL-292是一个通过共价结合的,可以口头利用,并且具有高度选择性的BTK抑制剂,其IC50小于0.5 nM,展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。Phase 1.CAS#1202757-89-8
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Zosuquidar (LY335979) 3HCl是有效的P-glycoprotein(P-糖蛋白)介导的多药耐抗性的调节剂,Ki为60 nM。Phase 3。
产品货号:S1481200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:519 商家询价
PD0325901是选择性的,ATP非竞争性的MEK抑制剂,IC50为0.33 nM,比CI-1040作用于ERK1和ERK2磷酸化效果高500倍左右。Phase 1/2。
产品货号:S103610mg 产地:美国 价格:询价 点击数:512 商家询价
Topoisomerase I抑制剂,作用于LoVo细胞和HT-29 细胞,IC50分别为15.8 μM 和 5.17 μM。
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TG101209是选择性JAK2抑制剂,IC50为6 nM,对 Flt3和RET作用效果稍弱,IC50分别为25 nM和17 nM, 作用于JAK2比作用于JAK3选择性高30倍,对 JAK2V617F 和 MPLW515L/K 突变型敏感。
产品货号:S269210mg 产地:美国 价格:询价 点击数:443 商家询价
选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂,Ki为140 nM,比作用于其他激酶,包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,MLCK和PAK选择性高200多倍。
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Wortmannin 是PI3K抑制剂,IC50为3 nM,抑制自噬体的形成,也有效抑制DNA-PK/ATM,IC50分别为16 nM 和 150 nM。Phase 4。
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一种rhimophenazine染料,最初开发用于治疗肺结核,同时具有抗菌和抗炎活性,作用机制包括Clofazimine与细菌DNA相互作用,提高细胞内磷脂酶A2水平。
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