ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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无营养型甜味剂。
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一种糖苷类化合物，作用于SACC-2细胞增殖，IC50为4.99±0.23 μg/mL。
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一种可渗透细胞的吡唑酮化合物，不可逆地抑制泛素激活酶E1的活性。
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Trametinib (GSK1120212)是高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM,对c-Raf, B-Raf, ERK1/2没有抑制活性。 Phase 3。
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Masitinib (AB1010) 是新型的Kit和PDGFRα/β抑制剂，IC50分别为200 nM 和540 nM/800 nM, 微弱抑制ABL 和c-Fms。Phase 2/3。
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Perifosine (KRX-0401)是新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM, 靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。Phase 2。
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OSI-027是有效的，选择性的，双重mTORC1和mTORC2抑制剂，IC50分别为22 nM 和 65 nM,作用于mTOR比作用于PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ和 DNA-PK选择性高100倍以上。
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第一个临床Src抑制剂(拟肽类)，处理癌细胞系，靶向作用于Src的肽底物位点,GI50为9-60 nM。Phase 1/2。
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一种强有效和选择性的可逆**酚类儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT) 抑制剂，Ki为30nM.
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