PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
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Protein A/G Magnteic Beads for IP use a biological nanosurface technology (S-TEC).
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Doxorubicin (Adriamycin)是抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶 II，且诱导DNA损伤和凋亡。
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LY2228820是新型有效的p38 MAPK抑制剂，IC50为7 nM,不改变p38 MAPK的激活。Phase 1/2。
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An antibiotic used to treat stomach ulcers associated with Helicobacter pylori.
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AZ 628 是新型pan-Raf抑制剂，作用于BRAF, BRAFV600E, 和c-Raf-1时，IC50分别为105 nM, 34 nM 和 29 nM,也抑制VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS等。
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GDC-0941 是有效的PI3Kα/δ抑制剂，IC50为3 nM, 适度选择性作用于p110β(10倍) 和 p110γ(25倍)。
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FRAX597是一种有效的，ATP竞争性的第一类PAKs抑制剂，对PAK1，PAK2，和 PAK3 的 IC50 分别为 8 nM，13 nM，和 19 nM。CAS#1286739-19-2。
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BS-181是高度选择性的CDK7抑制剂，IC50为21 nM，作用于CDK7比作用于CDK1, 2, 4, 5, 6, 和9选择性高40倍以上。
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